familial amyloid polyneuropathy中文
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家族性澱粉樣多發性神經病變
https://www.ntuh.gov.tw
家族性澱粉樣多發性神經病變（Familial Amyloidotic Polyneuropathy；FAP）是一種罕見的染色體顯性遺傳疾病，最早是由葡萄牙學者Andrade於1952年提出。 它是因為不正常澱粉樣蛋白(amyloid) 堆積而引起的多發性神經病變。
肢體無力、腕隧道症候群？認識家族性澱粉樣多發性神經病變
https://www.sofivagenomics.com
家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial amyloid polyneuropathy, FAP)是指澱粉樣蛋白的基因發生突變，進而造成其製造的蛋白結構異常，沉積於身體各部位，如 ...
財團法人罕見疾病基金會
https://www.tfrd.org.tw
病因學： 家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy; FAP)，在1952年由葡萄牙 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變治療／施羽桓、戴慶玲、藍旻瑜
https://jtp.taiwan-pharma.org.
家族性澱粉樣多發性神經病變(familial amyloid polyneuropathy，FAP) 為一種體染色體顯性遺傳的罕見疾病，是由於某些蛋白的基因發生突變，造成其製造的蛋白 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變照護手冊
https://www.tfrd.org.tw
西元1952 年在《大腦》期刊中首度描述一種遺傳性澱. 粉樣變性的疾病，屬於家族性澱粉樣多發性神經病變. （Familial Amyloidotic Polyneuropathy, FAP）之一型 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic ...
https://dpt.cch.org.tw
1 Familial Amyloidotic Polyneuropathy 家族性澱粉樣多發性神經病變◎ ... 澱粉樣蛋白(Amyloid) 是一群球蛋白和黏多醣複合物的總稱，早期以未成熟的 ...
家族性類澱粉多發性神經病變(Familial amyloid ...
http://epaper.mc.ntu.edu.tw
蛋白質是身體內非常重要的物質，而若其功能出現問題，不論是失去功. 能或是產生毒性，皆會產生不同的疾病。而其中類澱粉沉積症(Amyloidosis). 也許可以說是最多或是最知名的 ...
家族性澱粉樣物多發性神經病變
https://zh.wikipedia.org
家族性澱粉樣物多發性神經病變（英文：Familial amyloid polyneuropathy，簡稱FAP）是一種染色體顯性遺傳病，是致命且無法根治的神經病變，由葡萄牙神經學家Corino da Costa ...
家族性類澱粉神經病變
https://www.airitilibrary.com
家族性類澱粉神經病變（transthyretin familial amyloid polyneuropathy, TTR-FAP）是一個罕見的體顯性遺傳神經疾病，其表現為漸進式的周邊神經軸索退化以及自主神經障礙， ...
類澱粉神經病變治療的新進展
https://www.airitilibrary.com
家族型類澱粉神經病變（hereditary transthyretin amyloidosis, hATTR），或是稱為familial amyloid polyneuropathy（FAP），是一遺傳性之多發性神經病變，影響運動、感覺與 ...